Описание:

Липидные бислои — широко используемый инструмент исследования мембранных белков в искусственной липидной среде. В сравнении с традиционными методами техника билипидных слоев не ограничена клеточными системами и распространяется на внутриклеточные мембранные структуры и порообразующие протеины, такие как некоторые из токсинов.

С изобретением Ionovation Bilayer Explorer высококачественный имаджинг и детекция отдельных молекул, в особенности с применением флуоресцентной техники, неизбежным образом связана с записью активности на билипидном слое. Благодаря совмещенному дизайну Ionovation Bilayer Explorer легко приспосабливается к любому инвертированному микроскопу, предоставляя универсальное решение, подходящее равным образом и для базовых, и для промышленных исследований.

Данный подход открывает новые перспективы для бесчисленных экспериментов:

• связывание лиганда, модифицирующее ионные потоки
• исследования захвата лигандов в условиях предопределенного мембранного потенциала
• олигомеризация, агрегация и мониторинг белков, связанных с мембраной
• разнообразные сочетания липидов в контролируемых экспериментатором моделях мембран и многое другое...

Микроскопическое исследование отдельных молекул — это перспективная область современных имаджинговых технологий. В частности она помогает понять роль большого количества белков, связанных с процессами, происходящими на клеточной мембране. Помимо требований высокого класса микроскопического оборудования также очень важно обеспечить микро-среду, в которой целевые молекулы содержатся в натуральных или хорошо предсказуемых условиях. Концепция Ionovation Bilayer Slide совмещает в себе электрофизиологическую запись и имаджинг на идеальной базе мультифункциональных и прогрессивных измерений.

Частое использование микроскопии отдельных молекул включает анализ биофизических и биохимических характеристик. Высокое качество оптики Ionovation Bilayer Slide позволяет напрямую оценивать эти параметры. Таким образом, Ionovation Bilayer Slide может быть использован для рутинных измерений наравне с высоко производительным сбором данных.

Кроме того, совместная регистрация оптических и электрофизиологических сигналов позволяет анализировать структурные и функциональные взаимосвязи в клеточных процессах на молекулярном уровне в реальном времени.